|
|
Line 1: |
Line 1: |
− | {| Border=1
| |
− | |'''Time'''
| |
− | |'''Narration'''
| |
| | | |
− | |-
| |
− | | 00:01
| |
− | |Manipulating Sequences ಕುರಿತು ಇರುವ ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಗೆ ಸ್ವಾಗತ.
| |
− | |-
| |
− | | 00:06
| |
− | | ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ನಲ್ಲಿ ನಾವು Biopython ಟೂಲ್ ಗಳನ್ನು: ರಾಂಡಮ್ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:13
| |
− | | ನಿಗದಿತ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಲೈಸ್ ಮಾಡಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:17
| |
− | |ಎರಡು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಹೊಸದೊಂದು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ರಚಿಸುವುದು ಅಂದರೆ ಕಾನ್ಕಾಟೆನೇಟ್ ಮಾಡಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:22
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ ಉದ್ದವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:26
| |
− | |string ನ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಒಂದು base ಅನ್ನು ಎಣೆಸಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:31
| |
− | |ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ base ಅಥವಾ string ನ ಭಾಗವನ್ನು ಹುಡುಕಲು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:35
| |
− | |ಒಂದು sequence object ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 00:40
| |
− | |ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ಮೊದಲೇ ಪದವಿಪೂರ್ವ ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಅಥವಾ ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿರಬೇಕು,
| |
− | |-
| |
− | | 00:47
| |
− | |ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಪೈಥಾನ್ ಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ ಅನ್ನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.
| |
− |
| |
− | |-
| |
− | | 00:51
| |
− | |ಇಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಪೈಥಾನ್ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಗಳಿಗಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿ ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 00:56
| |
− | |ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಅನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಲು, ನಾನು Ubuntu OS ನ 14.10 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ,
| |
− |
| |
− | |-
| |
− | | 01:03
| |
− | | ಪೈಥಾನ್ ನ 2.7. 8 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ,
| |
− |
| |
− | |-
| |
− | | 01:07
| |
− | | Ipython interpreter ನ 2.3.0 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ,
| |
− | |-
| |
− | | 01:12
| |
− | | ಬಯೋಪೈಥಾನ್ ನ 1.64 ಆವೃತ್ತಿ, ಇವುಗಳನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿದ್ದೇನೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 01:16
| |
− | |ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅನ್ನು ಓಪನ್ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ipython interpreter ಅನ್ನು ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 01:21
| |
− | | Ctrl, Alt ಮತ್ತು t ಕೀಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆಗೇ ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | |01:26
| |
− | |ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ನಲ್ಲಿ, ipython ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 01:31
| |
− | | Ipython ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ನ ಮೇಲೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 01:35
| |
− | |ಬಯೋಪೈಥಾನ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ, ಯಾವುದೇ ಉದ್ದದ, ಯಾವುದೇ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗೆ, ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 01:44
| |
− | |ಈಗ, ೨೦ ಬೇಸ್ ಗಳ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗೆ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | |01:50
| |
− | |ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ನಲ್ಲಿ, import random ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 01:56
| |
− | |ನಂತರ, Seq ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ನಿಂದ Bio ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ನಿಂದ import ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:01
| |
− | |ಹಲವು ಬಾರಿ, Seq ಅನ್ನು seek ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:06
| |
− | |ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ನಲ್ಲಿ, From Bio ಡಾಟ್ Seq import Seq ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:15
| |
− | | ನಾವು, DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ, ಅಲ್ಫಾಬೆಟ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು, Bio.Alphabet ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:22
| |
− | | from Bio dot Alphabet import generic underscore dna ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:32
| |
− | |ಯಾವುದೇ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗೆ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:38
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ ಅನ್ನು ವೇರಿಯೇಬಲ್ dna1 ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟೋರ್ ಮಾಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:42
| |
− | |ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ : ಈ ಕಮಾಂಡ್ ನಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಕೋಟ್ ನ ಬದಲು, ಎರಡು ಸಿಂಗಲ್ ಕೋಟ್ ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:50
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, dna1 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 02:55
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್, ಸೂಚಿಸಿದ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗೆ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:00
| |
− | |ನಿಮಗೆ ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಬೇಕಿದ್ದರೆ, ಮೇಲಿನಂತೆ ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು up-arrow ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:11
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, dna1 ಎಂದು, ವೇರಿಯೇಬಲ್ ಹೆಸರನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:17
| |
− | |ಈಗ, ಔಟ್ ಪುಟ್, ಹೊಸ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊದಲ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:23
| |
− | | Sequence Objects ಕುರಿತು:
| |
− | |-
| |
− | | 03:25
| |
− | |sequence objects ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇತರ ಪೈಥಾನ್ ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನಂತೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:30
| |
− | |ಹಾಗಾಗಿ, ಇತರ ಪೈಥಾನ್ ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ಗಳಿಗೆ ಅನುಸರಿಸುವ ಪದ್ಧತಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:35
| |
− | |ಪೈಥಾನ್ ನಲ್ಲಿ, ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾರೆಕ್ಟರ್(ಅಕ್ಷರ)ಗಳನ್ನು ೧ ರ ಬದಲಾಗಿ, ೦ ಇಂದ ಎಣಿಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:41
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರದ ಸ್ಥಾನ ೦ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:45
| |
− | |ಟರ್ಮಿನಲ್ ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:47
| |
− | |ಅನೇಕ ಬಾರಿ, ನೀವು, ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ ಒಂದು ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 03:52
| |
− | |ಈಗ, ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ತೆಗದು, ಅವುಗಳನ್ನು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಆಗಿ ಸ್ಟೋರ್ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆಂದು ನೋಡೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 03:58
| |
− | |ಉದಾಹರಣೆಗೆ, DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಲೈಸ್ ಮಾಡೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:04
| |
− | |ಮೊದಲನೇಯದಾಗಿ, 6 ಮತ್ತು 7 ಬೇಸ್ ಗಳ ನಡುವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:08
| |
− | |ಇದು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 6ನೇ ಬೇಸ್ ವರೆಗೂ ಇರುವ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆಯುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:15
| |
− | |ಎರಡನೇ ಸ್ಲೈಸ್, 11 ಮತ್ತು 12 ನೇ ಬೇಸ್ ನ ನಡುವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:20
| |
− | |ಎರಡನೇ ಭಾಗವು, ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ 12ನೇ ಬೇಸ್ ನಿಂದ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಇರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:26
| |
− | |ಮೊದಲನೇ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆಯಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ನಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:31
| |
− | | String1 equal to dna1 within brackets 0 colon 6.
| |
− | |-
| |
− | | 04:39
| |
− | | string1 ಎಂಬುದು ಮೊದಲ ಭಾಗವನ್ನು ಸ್ಟೋರ್ ಮಾಡುವ ವೇರಿಯೇಬಲ್ ಆಗಿದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:43
| |
− | |ಉಳಿದ ಕಮಾಂಡ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೈಥಾನ್ ಕಮಾಂಡ್ ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 04:47
| |
− | |ಈ ಬ್ರಾಕೆಟ್ ನ ಒಳಗೆ ಇರುವುದು, ಕೋಲನ್ ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ, ಪ್ರಾರಂಭದ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಸ್ಥಾನಗಳು.
| |
− | |-
| |
− | | 04:53
| |
− | |ಈ ಸ್ಥಾನಗಳು ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:01
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಅನ್ನು ನೋಡಲು, string1 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:04
| |
− | | ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ನ ಮೊದಲ ಭಾಗವು ಔಟ್ ಪುಟ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:10
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ ನಿಂದ ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆಯಲು, up-arrow ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೀಗೆ edit ಮಾಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:17
| |
− | |ವೇರಿಯೇಬಲ್ ನ ಹೆಸರನ್ನು string2 ಎಂದು ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು 11 ಮತ್ತು 20 ಎಂದೂ ಬದಲಾಯಿಸಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:24
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, string2 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:30
| |
− | |ಈಗ ನಾವು ಎರಡನೇ ಭಾಗವನ್ನೂ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಆಗಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:34
| |
− | |ಈಗ concatenate ಮಾಡೋಣ, ಅಂದರೆ, ಎರಡು string ಗಳನ್ನೂ ಸೇರಿಸಿ ಹೊಸ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾಡೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:42
| |
− | |ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು dna2 ಎಂಬ ವೇರಿಯೇಬಲ್ ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟೋರ್ ಮಾಡೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:46
| |
− | | dna2 equal to string1 plus string2 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:53
| |
− | |ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ: ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ಅಲ್ಫಾಬೆಟ್ಸ್ ಗಳಿರುವ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ನಾವು ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
| |
− | |-
| |
− | | 05:59
| |
− | |ಅಂದರೆ, DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:07
| |
− | |ಎರಡು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗಳೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಲ್ಫಾಬೆಟ್ ಅಟ್ರಿಬ್ಯೂಟ್ ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.
| |
− | |-
| |
− | | 06:12
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಅನ್ನು ನೋಡಲು, dna2 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:17
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್, string1 ಮತ್ತು string2 ಗಳ ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಆದ ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:23
| |
− | |ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ ಉದ್ದವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, len ಫಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:29
| |
− | | len ಪ್ಯಾರಂಥೆಸಿಸ್ ನ ಒಳಗೆ dna2 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:34
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು 15 ಬೇಸ್ ಉದ್ದವಾಗಿ ಔಟ್ಪುಟ್, ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:39
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬೇಸ್ ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನೂ ನಾವು ಎಣಿಸಬಹುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 06:44
| |
− | |ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು, count() ಫಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 06:47
| |
− | |ಉದಾಹರಣೆಗೆ – ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಅಲನೈನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎಣಿಸಲು, ಕೆಳಗಿನ ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ: dna2 dot count ಪಾರೆಂಥೆಸಿಸ್ ನ ಒಳಗೆ ಡಬಲ್ ಕೋಟ್ಸ್ ನ ಒಳಗೆ ಅಲ್ಫಾಬೆಟ್ A.
| |
− | |-
| |
− | | 07:02
| |
− | | Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:04
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್, dna2 ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಅಲನೈನ್ ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:10
| |
− | |ಒಂದು ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕಲು, find() ಫಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:16
| |
− | | dna2 dot find ಪ್ಯಾರೆಂಥೆಸಿಸ್ ನ ಒಳಗೆ ಡಬಲ್ ಕೋಟ್ಸ್ ನ ಒಳಗೆ GC ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:26
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್, ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲಬಾರಿಗೆ GC ಎಂದು ಬರುವ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:32
| |
− | |ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಲು ಬರುವುದಿಲ್ಲ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:35
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಲು, ಅದನ್ನು ಮ್ಯೂಟೇಬಲ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.
| |
− | |-
| |
− | | 07:41
| |
− | |ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು, dna3 equal to dna2 dot to mutable ಓಪನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಸ್ ಪ್ಯಾರೆಂಥಸಿಸ್ ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:52
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, dna3 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 07:55
| |
− | |ಈಗ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಬಹುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 07:59
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಮಾಡೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:01
| |
− | |ಉದಾಹರಣೆಗೆ – 5 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಅಲನೈನ್ ಇಂದ ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಮಾಡಲು, dna3 ಬ್ರಾಕೆಟ್ ನ ಒಳಗೆ 5 equal to ಡಬಲ್ ಕೋಟ್ಸ್ ನ ಒಳಗೆ ಅಲ್ಫಾಬೆಟ್ A ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:19
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, dna3 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ, Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:24
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ. 5 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ cytosine, alanine ಇಂದ ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:31
| |
− | |ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನ ಭಾಗವನ್ನು ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಮಾಡಲು, ಈ ಕಮಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:35
| |
− | | Dna3 ಬ್ರಾಕೆಟ್ ನ ಒಳಗೆ 6 colon 10 equal to ಡಬಲ್ ಕೋಟ್ಸ್ ನ ಒಳಗೆ ATGC. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:45
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ, dna3 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 08:52
| |
− | |6 ನೇಸ್ಥಾನದಿಂದ 9 ನೇ ಸ್ಥಾನದವರೆಗಿನ 4 ಬೇಸ್ ಗಳು ಹೊಸ ಬೇಸ್ ಗಳಾದ ATGC ಇಂದ ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಆಗಿರುವುದನ್ನು ಔಟ್ ಪುಟ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:01
| |
− | |ನಿಮ್ಮ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಬಾರಿ ನೀವು ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು read only ಫಾರ್ಮ್ ಗೆ ಪುನಃ ಬದಲಾಯಿಸಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:07
| |
− | |ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. dna4 equal to dna3 dot to seq ಓಪನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಸ್ಪ್ಯಾರೆಂಥಸಿಸ್. Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:19
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್ ಗಾಗಿ dna4 ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ Enter ಕೀಯನ್ನು ಒತ್ತಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:25
| |
− | |ಇಲ್ಲಿಗೆ ನಾವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸೋಣ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:27
| |
− | |ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ನಲ್ಲಿ, ನಾವು ಕಲಿತ ಅಂಶಗಳು : DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 09:32
| |
− | | DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗದಿತ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಲೈಸ್ ಮಾಡುವುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 09:36
| |
− | |ಎರಡು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಹೊಸ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅಂದರೆ concatenate ಮಾಡುವುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 09:43
| |
− | | len, count ಮತ್ತು find ಫಂಕ್ಷನ್ ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು ಎಂಬುದನ್ನೂ ನಾವು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 09:49
| |
− | |ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಮ್ಯೂಟೆಬಲ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ನ ಬೇಸ್ ಅಥವಾ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ರಿಪ್ಲೇಸ್ ಮಾಡುವುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 09:57
| |
− | |ಅಸೈನ್ಮೆಂಟ್ ಗಾಗಿ, 30 ಬೇಸ್ ಗಳ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:02
| |
− | |ಬಯೋಪೈಥಾನ್ ಟೂಲ್ ಗಳನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ, GC percentage ಮತ್ತು ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ molecular weight ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:09
| |
− | |ನಿಮ್ಮ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಅಸೈನ್ಮೆಂಟ್ ಹೀಗಿರುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:13
| |
− | | GC ವಿಷಯವನ್ನು percentage ಆಗಿ ಔಟ್ ಪುಟ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:18
| |
− | |ಔಟ್ ಪುಟ್, DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ನ molecular weight ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:23
| |
− | |ಈ ವೀಡಿಯೋ ಸ್ಪೋಕನ್ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:26
| |
− | |ಒಳ್ಳೆಯ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವಿಡ್ತ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ ನೀವು ಇದನ್ನು ಡೌನ್ ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ ನೋಡಬಹುದು.
| |
− | |-
| |
− | | 10:30
| |
− | |ನಾವು ಕಾರ್ಯಾಗಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಸರ್ಟಿಫಿಕೇಟ್ ಕೊಡುತ್ತೇವೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:32
| |
− | |ದಯವಿಟ್ಟು ನಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:35
| |
− | |ಸ್ಪೋಕನ್ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟ್, ರಾಷ್ಟ್ರಿಯ ಸಾಕ್ಷರತಾ ಮಿಷನ್ ICT, MHRD ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಎಂಬ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ.
| |
− | |-
| |
− | | 10:43
| |
− | |ಈ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ ನ ಅನುವಾದಕರು ಚೇತನಾ. ಧನ್ಯವಾದಗಳು
| |
− |
| |
− | |}
| |