Difference between revisions of "Biopython/C2/Manipulating-Sequences/Hindi"

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Latest revision as of 20:35, 7 February 2017

Time
Narration
00:01 'Manipulating Sequences' पर इस ट्यूटोरियल में आपका स्वागत है।
00:06 इस ट्यूटोरियल में हम 'Biopython' टूल्स उपयोग करेंगे: * एक यादृच्छिक DNA सीक्वेंस बनाने के लिए
00:13 निर्दिष्ट स्थानों पर एक DNA सीक्वेंस को स्लाइस यानि टुकड़े करने में
00:17 एक नयी सीक्वेंस बनाने के लिए दो सीक्वेंसेस को एकसाथ जोड़ने में यानि कि श्रेणीबद्ध करने में
00:22 सीक्वेंस की लम्बाई ज्ञात करने में
00:26 अलग-अलग 'बेसेस' या 'स्ट्रिंग' के भाग की संख्या को गिनने में
00:31 एक विशेष बेस या स्ट्रिंग के भाग को ज्ञात करने में
00:35 एक 'सीक्वेंस-ऑब्जेक्ट' को एक परिवर्तनीय सीक्वेंस ऑब्जेक्ट में बदलने में
00:40 इस ट्यूटोरियल के अनुसरण के लिए आपको स्नातक स्तर की बायोकेमिस्ट्री या बायोइन्फॉर्मेटिक्स
00:47 और बुनियादी Python प्रोग्रामिंग से परिचित होना चाहिए।
00:51 यदि नहीं तो दिए गए लिंक पर 'Python' ट्यूटोरियल्स को देखें।
00:56 इस ट्यूटोरियल को रेकॉर्ड करने के लिए मैं उपयोग कर रही हूँ 'Ubuntu OS' वर्जन 14.10
01:03 'Python' वर्जन 2.7.8
01:07 'Ipython interpreter' वर्जन 2.3.0
01:12 'Biopython' वर्जन 1.64.
01:16 अब मैं 'टर्मिनल' खोलती हूँ और 'ipython इंटरप्रेटर' शुरू करती हूँ।
01:21 'Ctrl, Alt' और 'T' कीज़ एकसाथ दबाएं।
01:26 प्रॉम्प्ट पर टाइप करें: 'ipython' और एंटर दबाएं।
01:31 'Ipython' प्रॉम्प्ट स्क्रीन पर दिखता है।
01:35 Biopython उपयोग करके हम किसी भी निर्दिष्ट लम्बाई की एक यादृच्छिक DNA सीक्वेंस के लिए एक 'सीक्वेंस ऑब्जेक्ट' बना सकते हैं।
01:44 अब 20 बेसेस के एक DNA सीक्वेंस के लिए एक सीक्वेंस ऑब्जेक्ट उत्पन्न करते हैं।
01:50 प्रॉम्प्ट पर टाइप करें: 'import random' एंटर दबाएं।
01:56 आगे 'Bio पैकेज से 'Seq' मॉड्यूल इम्पोर्ट करते हैं।
02:01 प्रायः 'Seq' को 'seek' की तरह उच्चारित किया जाता है।
02:06 प्रॉम्प्ट पर टाइप करें: 'From Bio dot Seq import Seq' एंटर दबाएं।
02:15 हम DNA सीक्वेंस में ऐल्फबेट्स यानि अक्षरों को निर्दिष्ट करने के लिए 'Bio.Alphabet' मॉड्यूल उपयोग करेंगे।
02:22 टाइप करें: 'from Bio dot Alphabet import generic underscore dna' एंटर दबाएं।
02:32 उस यादृच्छिक DNA सीक्वेंस की एक सीक्वेंस ऑब्जेक्ट बनाने के लिए निम्न कमांड टाइप करें।
02:38 उस कमांड को वेरिएबल 'dna1' में संचित करें।
02:42 कृपया ध्यान दें: इस कमांड में एक डबल क्वोट के बजाय दो सिंगल क्वोट्स उपयोग करें। एंटर दबाएं।
02:50 आउटपुट के लिए टाइप करें 'dna1', एंटर दबाएं।
02:55 आउटपुट उस यादृच्छिक DNA सीक्वेंस के लिए 'सीक्वेंस ऑब्जेक्ट दिखाता है।
03:00 यदि आप एक नयी सीक्वेंस चाहते हैं तो उपरोक्त की तरह उसी कमांड के लिए अप-एरो की दबाएं। एंटर दबाएं।
03:11 आउटपुट के लिए वेरिएबल नाम 'dna1' टाइप करें। एंटर दबाएं।
03:17 आउटपुट एक नयी DNA सीक्वेंस दिखाता है जो पहले वाली से अलग है।
03:23 'Sequence Objects' के बारे में:
03:25 ‘सीक्वेंस ऑब्जेक्ट्स' आमतौर पर सामान्य 'Python स्ट्रिंग्स' की तरह कार्य करते हैं।
03:30 अतः सामान्य नियमों का अनुसरण करें जैसे कि आप Python स्ट्रिंग्स के लिए करते हैं।
03:35 Python में हम 1 के बजाय 0 से शुरू करके स्ट्रिंग में कैरेक्टर्स को गिनते हैं।
03:41 सीक्वेंस में पहला कैरेक्टर 0 स्थिति है।
03:45 टर्मिनल पर वापस आएं।
03:47 प्रायः आपको सीक्वेंस के केवल एक भाग के लिए भी कार्य करने की ज़रुरत हो सकती है।
03:52 अब देखते हैं कि स्ट्रिंग के भागों को कैसे एक्सट्रैक्ट करते हैं और उन्हें सीक्वेंस ऑब्जेक्ट्स की तरह कैसे संचित करते हैं।
03:58 उदाहरण के लिए हम DNA सीक्वेंस को दो स्थितियों पर 'स्लाइस' करेंगे।
04:04 पहले 6 और 7 बेसेस के बीच।
04:08 यह सीक्वेंस की शुरुआत से छठे बेस तक एक फ्रैग्मेंट एक्सट्रैक्ट करेगा।
04:15 दूसरा स्लाइस 11 और 12 बेसेस के बीच होगा।
04:20 दूसरा फ्रैग्मेंट सीक्वेंस के बारहवें बेस से अंत तक तक होगा।
04:26 पहला फ्रैग्मेंट एक्सट्रैक्ट करने के लिए प्रॉम्प्ट पर निम्न कमांड टाइप करें।
04:31 'String1 equal to dna1 within brackets 0 semicolon 6'.
04:39 'string1' पहला फ्रैग्मेंट संचित करने के लिए वेरिएबल है।
04:43 कमांड का अनुसरण करें जैसे सामान्य Python में करते हैं।
04:47 इन ब्रैकेट्स में बंद कोलन से अलग की गयी आरंभ और रोकी हुई स्थितियां हैं।
04:53 यह स्थितियाँ शुरुआत को शामिल करती हैं किन्तु स्टॉप को शामिल नहीं करती हैं। एंटर दबाएं।
05:01 आउटपुट देखने के लिए टाइप करें: 'string1' एंटर दबाएं।
05:04 आउटपुट सीक्वेंस ऑब्जेक्ट की तरह पहला फ्रैग्मेंट दिखाता है।
05:10 सीक्वेंस से दूसरी स्ट्रिंग को एक्सट्रैक्ट करने के लिए अप-एरो की दबाएं और निम्न की तरह कमांड एडिट करें:
05:17 वेरिएबल का नाम बदलकर 'string2' और स्थितियाँ बदलकर '11' और '20' करें।
05:24 आउटपुट के लिए टाइप करें: 'string2' एंटर दबाएं।
05:30 अब हमारे पास दूसरा फ्रैग्मेंट भी सीक्वेंस ऑब्जेक्ट की तरह ही है।
05:34 अब श्रेणीबद्ध करते हैं यानि कि दो 'स्ट्रिंग' को एकसाथ जोड़कर एक नया फ्रैग्मेंट बनाते हैं।
05:42 वेरिएबल 'dna2' में नया सीक्वेंस संचित करें।
05:46 टाइप करें: 'dna2 equal to string1 plus string2'. एंटर दबाएं।
05:53 कृपया ध्यान दें: हम असंगत ऐल्फाबेट्स की सीक्वेंसेस को नहीं जोड़ सकते।
05:59 यानि कि हम एक नयी सीक्वेंस बनाने के लिए DNA सीक्वेंस एक प्रोटीन सीक्वेंस को श्रेणीबद्ध नहीं कर सकते हैं।
06:07 दो सीक्वेंसेस का ऐल्फाबेट एटट्रिब्यूट समान होना चाहिए।
06:12 आउटपुट देखने के लिए टाइप करें: 'dna2' एंटर दबाएं।
06:17 आउटपुट एक नयी सीक्वेंस दिखाता है जो 'string1' और 'string2' का संयोजन है।
06:23 नयी सीक्वेंस की लम्बाई ज्ञात करने के लिए हम 'len' फंक्शन उपयोग करेंगे।
06:29 टाइप करें: 'len' ब्रैकेट्स में 'dna2'. एंटर दबाएं।
06:34 आउटपुट 15 बेसेस लम्बा सीक्वेंस दिखाता है।
06:39 हम सीक्वेंस में उपस्थित अलग अलग बेसेस की संख्या को भी गिन सकते हैं।
06:44 ऐसा करने के लिए हम 'count()' फंक्शन उपयोग करेंगे।
06:47 उदाहरण के लिए सीक्वेंस में उपस्थित alanines की संख्या को गिनने के लिए, निम्न कमांड टाइप करें 'dna2 dot count' ब्रैकेट्स में डबल क्वोट्स में अक्षर A.
07:02 एंटर दबाएं।
07:04 आउटपुट सीक्वेंस 'dna2' में उपस्थित alanines की संख्या को दिखाता है।
07:10 एक विशिष्ट बेस या स्ट्रिंग का भाग ज्ञात करने के लिए हम 'find()' फंक्शन उपयोग करेंगे।
07:16 टाइप करें: 'dna2 dot find' ब्रैकेट्स में डबल क्वोट्स में 'GC'. एंटर दबाएं।
07:26 आउटपुट स्ट्रिंग में 'GC' की उपस्थिति के प्रथम इंस्टैंस की स्थिति दिखाता है।
07:32 सामान्यतः एक सीक्वेंस ऑब्जेक्ट को एडिट नहीं किया जा सकता है।
07:35 एक सीक्वेंस को एडिट करने के लिए हमें इसे परिवर्तनीय सीक्वेंस ऑब्जेक्ट में बदलना है।
07:41 ऐसा करने के लिए टाइप करें: 'dna3 equal to dna2 dot to mutable' ब्रैकेट खोलें और बंद करें। एंटर दबाएं।
07:52 आउटपुट के लिए टाइप करें: 'dna3' एंटर दबाएं।
07:55 अब सीक्वेंस ऑब्जेक्ट एडिट किया जा सकता है।
07:59 अब बेस को सीक्वेंस से बदलते हैं।
08:01 उदाहरण के लिए- पाँचवे स्थान पर उपस्थित बेस को alanine (एलानीन) से बदलने के लिए, टाइप करें: 'dna3 ब्रैकेट्स में 5 इक्वल्स टू डबल क्वोट में अक्षर A. एंटर दबाएं।
08:19 आउटपुट के लिए टाइप करें: 'dna3' एंटर दबाएं।
08:24 आउटपुट देखें। पाँचवें स्थान पर 'cytosine' 'alanine' से बदल गया है।
08:31 'स्ट्रिंग' के एक भाग को बदलने के लिए निम्न कमांड टाइप करें।
08:35 'Dna3 ब्रैकेट्स में 6 सेमीकोलन 10 इक्वल टू डबल क्वोट्स में 'ATGC'. एंटर दबाएं।
08:45 आउटपुट के लिए टाइप करें: 'dna3' एंटर दबाएं।
08:52 आउटपुट दिखाता है कि 6 से 9 तक की स्तिथियों पर 4 बेसेस नए बेसेस 'ATGC' से बदले गए हैं।
09:01 एक बार जब आपने अपना सीक्वेंस ऑब्जेक्ट एडिट कर लिया है तो इसे वापस 'read only' फॉर्म में बदलें।
09:07 निम्न टाइप करें: 'dna4 equal to dna3 dot to seq ब्रैकेट खोलें और बंद करें' एंटर दबाएं।
09:19 आउटपुट के लिये टाइप करें: 'dna4' एंटर दबाएं।
09:25 इसे सारांशित करते हैं।
09:27 इस ट्यूटोरियल में हमने निम्न करना सीखा: * एक यादृच्छिक DNA सीक्वेंस बनाना
09:32 निर्दिष्ट स्थानों पर एक DNA सीक्वेंस स्लाइस करना
09:36 एक नयी सीक्वेंस बनाने के लिए दो सीक्वेंसेस को एकसाथ जोड़ना यानि कि श्रेणीबद्ध करना।
09:43 हमने यह भी सीखा: कि 'len, count' और 'find' फंक्शन्स को कैसे उपयोग करते हैं
09:49 एक सीक्वेंस ऑब्जेक्ट को परिवर्तनीय सीक्वेंस ऑब्जेक्ट में कैसे बदलते हैं और स्ट्रिंग के भाग या बेस का स्थान कैसे बदलते हैं।
09:57 नियत कार्य में 30 बेसेस का एक यादृच्छिक 'DNA सीक्वेंस' बनाएं।
10:02 Biopython टूल्स उपयोग करके GC परसेंटेज और सीक्वेंस के मोलिक्यूलर वेट यानि आणविक भार की गणना करें।
10:09 आपका पूर्ण नियत कार्य निम्न प्रकार दिखेगा।
10:13 आउटपुट परसेंटेज की तरह 'GC' कंटेंट दिखाता है।
10:18 आउटपुट DNA सीक्वेंस का मोलिक्यूलर वेट यानि आणविक भार दिखाता है।
10:23 यह वीडियो स्पोकन ट्यूटोरियल प्रॉजेक्ट को सारांशित करता है।
10:26 अच्छी बैंडविड्थ न मिलने पर आप इसे डाउनलोड करके देख सकते हैं।
10:30 हम कार्यशालाएं आयोजित करते हैं और प्रमाणपत्र देते हैं।
10:32 कृपया हमसे संपर्क करें।
10:35 स्पोकन ट्यूटोरियल प्रॉजेक्ट भारत सरकार के MHRD के NMEICT द्वारा समर्थित है।
10:43 आई आई टी बॉम्बे से मैं श्रुति आर्य आपसे विदा लेती हूँ। हमसे जुड़ने के लिए धन्यवाद।

Contributors and Content Editors

Shruti arya